Le médicament est indiqué chez les femmes pour les infections vaginales de la vulve ou de la gorge, les infections des organes génitaux ou de la peau, la maladie de Candida, les candidoses à Candida albicans, les candidoses vaginales, les candidoses à Candida et les infections cutanées de la peau ou du visage. Dans cette indication, un médicament est soumis à prescription obligatoire.
Le médicament est disponible en doses de 150 mg par jour. La dose est généralement établie à 150 mg par jour en prise unique. La dose est augmentée par paliers de 150 mg en fonction du niveau de prise du médicament.
La liste des médicaments disponibles en pharmacie sur prescription est disponible ici.
Le médicament est indiqué dans le traitement du muguet ou d’infection vaginale dues aux Candida.
Le médicament est indiqué pour traiter le muguet ou candidose qui peut avoir des causes générales et qui est traité par la médication.
Pour les personnes présentant des antécédents d'allergie au médicament ou aux aliments, la posologie du médicament doit être adaptée à chaque individu.
Pour les personnes atteintes d'insuffisance rénale ou hépatique, il est recommandé de commencer le traitement en prenant la dose minimale efficace de ce médicament. Dans tous les cas, il est conseillé de ne pas dépasser la dose maximale journalière recommandée. La dose maximale recommandée par votre médecin est de 150 mg. En raison de la possibilité d’une absorption plus rapide de ce médicament, il est préférable de le prendre deux fois par jour.
Le fluconazole appartient à la classe des médicaments appelés antibiotiques. Il s'utilise pour le traitement des infections fongiques des voies urinaires basses et des infections fongiques des voies urinaires supérieures.Il s'utilise dans le traitement des infections fongiques de l'appareil urinaire, notamment des infections des voies urinaires supérieures.Il s'utilise en association avec d'autres médicaments pour traiter les infections fongiques de l'appareil urinaire.L'action de ce médicament sur les micro-organismes, c'est-à-dire dans la lumière des lésions, peut entraîner un affaiblissement de la flore bactérienne.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées pour tous les troubles mentionnés dans cet article. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le.Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
2 mg (ou 0,25 mg)
Comprimé : 100 mg
100 mg
Poudre : d'un comprimé ou d'une comprimé blanc
d'une comprimé blanc et d'une comprimé et deux comprimés
d'un comprimé ou d'une comprimé
Sous-boîte de diflucan en sachet.
La chloroquine est une nouvelle classe de médicaments utilisées dans le traitement des infections sexuellement transmissibles.
La chloroquine, utilisée dans le traitement des infections sexuellement transmissibles, est la molécule le plus utilisée dans le traitement des infections sexuellement transmissibles (IST).
La chloroquine est également utilisée dans le traitement des infections sexuellement transmissibles, y compris l'infection à VIH, l'infection à HIV et le système de reproduction humaine.
Les personnes atteintes de VIH et de VIH+ pourraient avoir des risques plus importants de prendre des médicaments contenant de la chloroquine. Il faut savoir que les risques liés à la chloroquine sont beaucoup moins importants que celle liée à un autre médicament, car cela peut entraîner des risques pour la santé des personnes atteintes de VIH et des personnes souffrant de troubles sexuels.
Si vous prenez du chloroquine pour traiter votre VIH, votre médecin peut vous prescrire du diflucan pour vous aider à déterminer le dosage approprié.
Lorsque vous prenez du chloroquine, le médecin vous prescrira du diflucan, une dose plus faible que celle recommandée dans les doses recommandées pour traiter votre VIH et le VIH+. Lorsque vous prenez du diflucan, vous pourriez avoir besoin de la dose appropriée pour traiter l'infection à VIH et le VIH+. La dose de diflucan sera adaptée en fonction de la réponse au médicament. Pour la diflucan, la dose recommandée est de 200 mg une fois par jour et la dose maximale recommandée est 400 mg une fois par jour.
La dose recommandée pour traiter l'infection à VIH est de 400 mg une fois par jour.
Votre médecin peut décider de l'augmentation de la dose pour traiter votre VIH si vous prenez du diflucan. La dose recommandée pour le traitement de la maladie VIH est de 800 mg par jour. La dose maximale pour traiter l'infection à VIH est de 800 mg une fois par jour.
Il faut également savoir que le diflucan peut également provoquer des réactions cutanées potentiellement graves. La plupart des personnes qui prennent du chloroquine pour traiter des infections à VIH ou VIH+ risquent davantage d'être atteintes de ces maladies.
Si vous oubliez de prendre une dose de diflucan, prenez-la dès que vous vous en souvenez. Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez. La dose recommandée pour traiter l'infection à VIH est de 200 mg une fois par jour et la dose maximale recommandée est 400 mg une fois par jour.
Si vous oubliez de prendre une dose de diflucan, prenez-la dès que vous vous en souvenez. La dose recommandée pour le traitement de la maladie VIH est de 800 mg par jour.
Vous pouvez prendre du diflucan après la prise de l'aciclovir. La dose recommandée est de 400 mg une fois par jour.
Vous devez également prendre du diflucan pour traiter les infections à VIH et le VIH si vous avez eu un rapport sexuel prématurément élevé avec votre partenaire.
La diflucan est un médicament utilisé pour traiter la muguet buccale, qui est une infection causée par des champignons. La diflucan est également utilisé pour traiter les infections bactériennes. La diflucan et le fluconazole sont des composants actifs de la fluconazole. Le fluconazole est un inhibiteur de la pompe à protons qui agit contre les champignons. Les composants actifs de la diflucan sont les sulfamides, la triméthoprime et l'acide valproïque. La diflucan agit en inhibant la pompe à protons mais il existe d'autres médicaments qui agissent également sur le fluconazole. Il existe également des fluoroquinolones qui agissent sur le fluconazole et l'amiodarone. Il existe également des inhibiteurs de la pompe à protons et du triméthoprime qui inhibent les mouvements des voies respiratoires. Par conséquent, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé avant de prendre de la diflucan.
Le diflucan est un médicament utilisé pour traiter les infections causées par des champignons. Les composants actifs de la diflucan sont les sulfamides, la triméthoprime et l'acide valproïque. Les inhibiteurs de la pompe à protons, comme le fluconazole, et le triméthoprime, sont également utilisés pour traiter les infections bactériennes. Les composants de la diflucan sont les sulfamides, la triméthoprime et l'acide valproïque. Les inhibiteurs de la pompe à protons, comme le fluconazole, et le triméthoprime, sont également utilisés pour traiter les infections bactériennes. Il existe de nombreux médicaments qui agissent sur la diflucan, mais ils ne sont pas recommandés. La diflucan peut également être utilisée pour traiter les infections causées par des champignons comme le fongon d'herpès ou le muguet. La diflucan peut également être utilisée pour traiter les infections causées par les champignons comme la varicelle et la teigne de l'oeil. La diflucan peut également être utilisée pour traiter les infections causées par les champignons comme la teigne de l'oeil. La diflucan peut également être utilisée pour traiter les infections causées par les champignons comme la teigne de l'oeil.
La diflucan est une forme d'antifongique utilisée pour traiter les infections causées par des champignons. Elle est également utilisée pour traiter les infections causées par les champignons comme la teigne de l'oeil. La diflucan peut également être utilisée pour traiter les infections causées par les champignons comme la varicelle et la teigne de l'oeil. La diflucan peut également être utilisée pour traiter les infections causées par les champignons comme la teigne de l'oeil. La diflucan peut également être utilisée pour traiter les infections causées par les champignons comme la teigne de l'oeil.
La diflucan et le fluconazole sont des composants actifs de la fluconazole.
Poudre pour solution buvable contenant du fluconazole. Pour plus d’informations, voir rubrique 6.1.
Inhibiteurs de la biosynthèse du
CYP3A4Après administration orale de 400 mg de diflucan par jour à des femmes enceintes exposées à un traitement par la ciprofloxacine, l'effet thérapeutique sur la diurèse maternelle était significativement plus élevé après prise de 100 mg de diflucan par jour (effet maximal 12 heures après la prise) que chez les femmes n'ayant pas reçu de traitement par la ciprofloxacine (32 heures après la prise).
Chez les femmes enceintes, il a été démontré que le taux plasmatique de ciprofloxacine est élevé et augmente jusqu'à 1,5 à 2 fois après exposition à des inhibiteurs de la synthèse des ciprofloxacines, tels que l'ofloxacine, la norfloxacine et la lévofloxacine.
Le niveau maximal de ciprofloxacine plasmatique est atteint après 24 heures d'exposition et diminue progressivement au cours des 3 jours suivant la prise. Chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine, une augmentation du taux plasmatique de ciprofloxacine a été démontrée lors de l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la CYP3A4, tels que l'indinavir et le ritonavir.
Chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine, une augmentation du taux plasmatique de ciprofloxacine a été démontrée lors de l'utilisation concomitante de contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène et de la progestérone, tels que l'acétate de cyprotérone et l'éthinylestradiol et du tadalafil et du vardénafil, tels que le citrate de sildénafil.
Après administration orale de 400 mg de diflucan par jour à des patients atteints d'hépatite C qui avaient reçu précédemment une dose de 200 mg de ciprofloxacine, la Cmax moyenne du diflucan était de 38% plus élevée chez les patients traités par la ciprofloxacine et le 24-Hydroxyfluconazole que chez les patients traités par la ciprofloxacine (13 % vs 8 %).
Les inhibiteurs de la CYP3A4 ont entraîné une augmentation de 20% de l'ASC et de 14% de la Cmax du diflucan et du 24-Hydroxyfluconazole.
La concentration plasmatique maximale du diflucan est atteinte après environ 24 heures d'exposition et diminue progressivement au cours des 3 jours suivant la prise de diflucan.
Les concentrations maximales plasmatiques de ciprofloxacine après administration orale de 400 mg de diflucan par jour sont d'environ 0,5 à 1,0 fois la Cmin chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 200 mg de ciprofloxacine et sont de 2 à 4 fois supérieures à la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine.
La concentration plasmatique de ciprofloxacine varie de 0,3 à 1,0 fois la Cmin chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 200 mg de ciprofloxacine et de 0,6 à 1,0 fois la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine et est de 2 à 4 fois supérieure à la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine.
Des augmentations des concentrations de ciprofloxacine ont été observées chez des patients atteints d'une infection à VIH avec ou sans atteinte hépatique, et dans le cadre d'études chez des patients atteints d'une infection à VIH et présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Une augmentation de 100% de l'ASC a été observée chez des patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère en réponse à l'administration de ciprofloxacine en association avec la doxycycline ou l'érythromycine.
Des études chez des volontaires sains ont montré que le profil de sécurité des comprimés de diflucan 400 mg était similaire à celui des comprimés de 200 mg. L'administration concomitante de diflucan et de tétracycline, qui a montré une activité antibiotique chez la souris dans les conditions de cette étude, n'a pas affecté les taux de ciprofloxacine plasmatiques.
De plus, la ciprofloxacine est fortement liée aux protéines plasmatiques et n'est donc pratiquement pas excrétée sous forme inchangée. La demi-vie sérique après administration orale de diflucan chez les volontaires sains est de 5 heures.
Des études d'interaction pharmacocinétique in vitro ont été réalisées chez des volontaires sains et des patients présentant une insuffisance rénale sévère. Chez les volontaires sains, le diflucan s'est révélé à des concentrations plasmatiques de 15% plus élevées que les concentrations de ciprofloxacine plasmatiques.
Des études d'interaction in vitro ont été réalisées chez des volontaires sains et des patients présentant une insuffisance rénale légère.
L'effet de la co-administration de diflucan et de norfloxacine (500 mg 2 fois par jour) sur la pharmacocinétique de la ciprofloxacine n'a pas été étudié chez les patients atteints d'une insuffisance rénale modérée à sévère.
Une dose de 400 mg de diflucan et une dose de 500 mg de norfloxacine deux fois par jour pendant 7 jours a entraîné une augmentation des concentrations plasmatiques de ciprofloxacine de 42% par rapport à la concentration maximale de ciprofloxacine après une administration unique à 200 mg de ciprofloxacine et de 15% par rapport à la concentration maximale de ciprofloxacine après une administration unique à 400 mg de ciprofloxacine chez des volontaires sains ayant reçu une dose unique de 100 mg de ciprofloxacine.
447, AVENUE DE L'HÔTEL 05190 ESPINASSES
04 92 54 40 54