ANSM - Mis à jour le : 06/06/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FUROSEMIDE ZENTIVA 0,5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Furosémide..................................................................................................................... 0,5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire :
Lactose monohydraté
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adulte et adolescents à partir de 12 ans et plus :
· Traitement des troubles urinaires et des troubles de l'endormissement chez l'enfant de plus de 12 ans (voir rubrique 4.4),
Traitement des troubles urinaires chez l'adolescent à partir de 12 ans et plus (voir rubrique 4.4).
Traitement des troubles urinaires chez l'enfant de plus de 12 ans :
traitement de l'hyperuricémie : traitement de l'hyperuricémie préexistante avec un traitement concomitant par un diurétique de l'anse.
Chez l'enfant, le traitement devra être interrompu en cas de survenue de récidives sévères.
En raison de l'âge, l'utilisation du furosémide peut entraîner une augmentation de l'exposition au furosémide en raison de l'apparition de dysfonctionnements rénaux chez les patients âgés. En effet, chez le nouveau-né, le furosémide ne doit pas être utilisé, en raison d'un risque accru d'atteinte rénale et de troubles cardiovasculaires, dans ce groupe de patients.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte et adolescents :
Adulte : 5 à 10 mg par jour (rapport médian de : 4,4 ; soit 1 comprimé)
1 comprimé par jour
La posologie doit être déterminée en fonction de l'indication.
Le traitement doit être interrompu en cas de survenue de récidives sévères, notamment si la prise du traitement n'est pas complète.
Le traitement doit être interrompu en cas de survenue de dysfonctionnement rénal sévère :
La posologie doit être déterminée en fonction de l'indication, de l'âge et de la tolérance du diurétique, et de la tolérance de l'association.
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La présence de furosémide gastrique est possible chez les patients en traitement prolongé d’une période de 24 à 36 heures. Il est possible d’administrer des doses plus faibles (maximum 1200 mg) d’éphédrine au cours du temps d’intervention ou lorsque l’on administre les doses plus faibles. Le furosémide gastrique est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, l’insuffisance rénale, le diabète ou une hypertension artérielle.
Le furosémide est un inhibiteur de la digueur, du coagulation du sang, de la thrombine et de la fonction rénale. Il est également déconseillé chez les patients diabétiques et cardiaques ; il est également utilisé pour le traitement de la douleur chronique et/ou dans la prévention de la récidive. Chez le patient aigu ou chronique, l’éphédrine est utilisée pour le traitement de la gastrite chez les patients diabétiques, cardiaques, hépatique et rénal. Chez les patients dont les troubles de la fonction rénale sont présent dans l’organisme, les éphédrines peuvent être utilisées pour le traitement de la gastrite chronique. L’utilisation d’éphédrine en association avec un autre inhibiteur de la digueur est possible.
Les inhibiteurs de la digueur ont une activité antagoniste des récepteurs de l’adrénaline, ce qui peut aider à diminuer le débit sanguin des patients diabétiques et cardiaques. Les inhibiteurs de la digueur sont donc utilisés en traitement d’une période de 24 à 36 heures. Le furosémide est ainsi réduit dans le traitement d’une période de 48 heures.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
L’intolérance au galactose et à la thrombine sont les principales causes de l’obstruction gastrique et du reflux gastro-oesophagien. Le furosémide, l’un des inhibiteurs de la digueur, est également une des principales causes de l’obstruction gastrique.
Date de l'autorisation : 30/09/2007
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Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 34009 301 704-3 ou 34009 301 704 3 7
Déclaration de commercialisation : : 19/09/2007
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 10,86 € Taux de remboursement : 65%
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 22/04/2015 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par le patient reste important dans les indications de l'AMM pour lesquelles la dose d'un médicament devrait être augmentée de 5 à 10 mg par jour. |
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament
Cette réponse est à votre disposition
Les furosémide sont des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) utilisés dans les pathologies rénales. Les effets secondaires les plus fréquents, tels que la somnolence, la fièvre, la fatigue, la fatigue et la somnolence, peuvent être minimisés en utilisant le fait de le prendre régulièrement.
La furosémide est un AINS de la classe des diurétiques épargneurs de potassium, qui agissent de la même manière sur les reins et le foie. Les doses usuelles de furosémide sont de 5-10 mg par jour et peuvent être augmentées jusqu'à 300 mg en une prise quotidienne. En fonction de votre état de santé et de vos symptômes, la dose maximale ne doit pas dépasser 200 mg.
L'utilisation concomitante de furosémide et de la diurétique épargneur de potassium (EESD) peut entraîner des effets indésirables graves, notamment une perte de la fonction rénale. C'est pourquoi le fait que le rein ne fonctionne pas et que la diurèse n'est pas correcte, qu'il en a besoin, que votre vie soit en danger ou à risque. Si vous avez des questions ou des préoccupations concernant votre utilisation de furosémide, n'hésitez pas à nous contacter par téléphone ou par e-mail.
La furosémide n'est pas destiné à l'utilisation chez les hommes. Si vous souffrez de troubles de l'érection, vous pouvez utiliser de la furosémide pendant ou en dehors des repas. Si vous avez une insuffisance rénale, le furosémide peut être utile. Les risques pour votre santé sont rares.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 à 4 jours.
La prise de furosémide peut être une option thérapeutique. Il est recommandé d'utiliser le furosémide régulièrement. Vous ne devez pas prendre du furosémide pendant plus de 3 mois car cela pourrait déclencher une perte de poids.
Si vous avez des questions sur la prise de furosémide, demandez à votre médecin.
Il n'y a pas de contre-indication à la prise de furosémide. Vous devriez consulter un médecin avant de l'utiliser. Vous devriez enfin prendre ce médicament en toute sécurité et ne prenez pas de risques pour votre santé si vous ne souffrez pas de problèmes de santé graves ou si votre médecin a recommandé un traitement de référence.
La prise de furosémide peut être une option thérapeutique. Si vous avez une insuffisance rénale, vous pouvez utiliser de la furosémide pendant ou en dehors des repas. Si vous avez une insuffisance cardiaque, il est possible que votre médecin ait suggéré une thérapie de référence pour les régions suivantes.
La prise de conscience et de l'hypersensibilité peut réduire la capacité d'entreprendre une activité physique et énergétique.
L'hypersensibilité et la dépression peuvent ainsi survenir au cours de la vie de manière définitive. L'hypersensibilité au furosémide peut être à l'origine d'une altération de la fonction de la régulation des récepteurs aux périphériques et d'une diminution du niveau de l'oxyde nitrique (NO).
Pourquoi cela est-il important?
Les récepteurs aux périphériques, les récepteurs aux récepteurs de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc) et les récepteurs à l'énergie sont des récepteurs dans le muscle cardiaque. L'action de ces récepteurs conduit à une augmentation du niveau de l'oxyde nitrique (NO), qui entraîne une augmentation des taux d'énergie et de poids. C'est le résultat d'une réduction du niveau de l'énergie et de l'énergie musculaire.
La réduction de l'énergie musculaire, l'augmentation de la production d'oxygène, peut par ailleurs engendrer une augmentation de la pression artérielle, une augmentation de l'activité physique et une diminution de la fréquence cardiaque.
Cependant, ces signaux peuvent aussi conduire à une altération de la fonction cardiaque et des muscles, en particulier les vaisseaux sanguins, et de l'apport du sodium. Pour éviter ces altérations, il convient de se protéger des substances qui régissent la régulation du niveau de l'oxyde nitrique (NO) dans l'organisme.
Dans quels cas utilisé le furosémide?
Les études cliniques ont montré que le furosémide (un diurétique), un médicament utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), est une option de traitement appropriée pour les hommes qui ont des difficultés à respirer. Les patients devront donc être soigneusement surveillés pour des modifications de l'activité physique et de la fonction cardiaque, en particulier lorsque le furosémide est prescrit pour un nombre important de patients. Il est possible que les patients atteints d'HTAP puissent prendre du furosémide seul.
Comment fonctionne le furosémide?
Le furosémide est un médicament très utilisé pour traiter l'HTAP, qui est l'une des maladies cardiaques les plus courantes.
Les patients qui prennent du furosémide peuvent également subir un effet secondaire au niveau du système nerveux (le rythme cardiaque), tels que la diminution du nombre d'électrolytes (électrolytes).
Si la pression artérielle et la fonction cardiaque sont trop bas, le furosémide peut être utilisé.
Comment l'utilisation du furosémide pour traiter l'HTAP?
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie chronique qui touche principalement les patients atteints de maladies cardiaques. L'HTAP est une affection cardiaque qui touche principalement les adultes.
Cet article date de plus de sept ans.
L'entreprise Teva-Médicament a publié un avis médical favorable auprès de patients avec une hypokaliémie et une hypomagnésémiante. Au cours des trois derniers mois de cette période, les patients ont reçu leurs médicaments de manière systématique, notamment ceux de Furosémide Teva-Médicament. L'autorisation de mise sur le marché (AMM) de ce médicament a été mise en œuvre en juillet dernier, et le laboratoire Teva-Médicament a développé un médicament obtenu au quotidien, le Furosémide Teva-Médicament, qui s'est retrouvé moins cher et moins froid. La FDA a récemment réitéré le lien entre l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de ce médicament et le Furosémide Teva-Médicament.
En outre, Teva-Médicament est dédié à l'hypertension artérielle, ce qui signifie que le traitement par Furosémide Teva-Médicament est contre-indiqué en cas de surdosage ou d'accident vasculaire cérébral (AVC). L'autorisation de mise sur le marché (AMM) de ce médicament est néanmoins établie en cas de maladie cardio-vasculaire, en cas de maladie rénale, en cas de maladie cardiaque ou d'autres maladies. La FDA a développé le Furosémide Teva-Médicament, qui s'est avérée favorable à un risque plus élevé d'AVC dans l'échantillon de patients avec une hypokaliémie et une hypomagnésémiante. Les patients traités par Furosémide Teva-Médicament doivent se rendre dans une clinique de pharmacovigilance. En outre, le médicament Furosémide Teva-Médicament est indiqué pour le traitement de maladies cardiovasculaires et des maladies inflammatoires chroniques et de la maladie de Parkinson.
Cet article date de plus de sept ans.
Classe pharmacothérapeutique : Urologiques, Médicaments connus pour le traitement des troubles du rythme cardiaque, code ATC : D11AX10.
Mécanisme d'action
Le furosémide est un diurétique appartenant à la famille des diurétiques épargneurs potassiques. Il appartient à une classe de médicaments appelés « furosémides ».
Le furosémide est un diurétique utilisé pour traiter les troubles de l'éjaculation (déterminés par le médecin). Il appartient à la classe des diurétiques épargneurs potassiques (médicaments à libération prolongée).
Délai d'action
Le furosémide est utilisé pour le traitement des troubles du rythme cardiaque (torsades de pointes, QRS instable).
Effet thérapeutique
Le furosémide diminue le volume de l'torsades de pointes (durant l'intervalle QT).
Le temps d'action du furosémide est de 36 heures.
Dans les essais cliniques, le furosémide était administré par voie orale à des patients ayant une pression artérielle élevée ou insuffisant rénale. Dans les essais de traitement de long terme, le furosémide était administré par voie orale à des patients ayant une pression artérielle élevée ou insuffisant rénale. Il n'a pas été évalué sur les patients ayant une pression artérielle élevée ou insuffisant rénale.
Efficacité et sécurité clinique
Dans les études cliniques, le furosémide était associé à un résultat positif (vigilance < 0,5 %) ou négatif (vigilance > 1,5 %) au test au cours duquel il semblait avoir une efficacité clinique et sécuritaire. Dans les essais de traitement de long terme, le furosémide n'était pas associé à un résultat positif et n'a pas été associé à un résultat négatif.
Dans des études cliniques d'efficacité et d'innocuité, le furosémide était associé à un résultat positif et négatif (vigilance > 0,5 %) au test au cours duquel il semblait avoir une efficacité clinique et sécuritaire. Dans une étude clinique de longue durée, le furosémide était associé à un résultat positif (vigilance > 1,5 %) ou négatif (vigilance < 0,5 %) au test au cours duquel il semblait avoir une efficacité clinique et sécuritaire. Des études cliniques avec des doses plus faibles d'un médicament à un niveau inférieur ou de doses plus élevées d'un médicament à un niveau basnel ont également montré que le furosémide était associé à un résultat positif (vigilance > 0,5 %) ou négatif (vigilance < 0,5 %) au test au cours duquel il semblait avoir une efficacité clinique et sécuritaire.
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