La diflucan est un médicament très utilisé pour traiter les infections à champignons et les infections fongiques de la peau et des muqueuses. Il s'utilise pour le traitement des infections fongiques de la peau et des muqueuses comme les infections cutanées, les infections bucco-dentaires, les infections du pharynx, les infections vaginales et les infections des voies urinaires. La diflucan agit en réduisant les symptômes de la même manière que la fluconazole. Il est important de savoir que le diflucan ne doit pas être pris avec certains médicaments. Il faut savoir que la diflucan peut être prise avec d'autres médicaments comme la fluconazole, les autres médicaments que l'on prend pour traiter les infections fongiques de la peau ou les infections fongiques de la muqueuse.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
Diflucan 200 mg, gélule Chaque comprimé blanc, biconvexe, portant les inscriptions « PRIX » sur une face, et « 200 » sur l'autre, contient 200 mg de fluconazole. Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, lactose, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique, macrogol 4000, glycolate d'amidon sodique, polysorbate 80, stéarate de magnésium, polydextrose, polyéthylèneglycol, dioxyde de titane (E171), talc, dioxyde de silicium et oxyde de fer jaune.
Diflucan 200 mg, gélule Chaque comprimé blanc, biconvexe, portant les inscriptions « PRIX » sur une face, et « 200 » sur l'autre, contient 200 mg de fluconazole.
Le diflucan est un antifongique fongique, un médicament utilisé dans le traitement des infections bactériennes chez l'Homme. Il est efficace dans le traitement des candidoses (taches blanches sur la peau et les muqueuses) et de la candidose vaginale (bactéries), d'où un rôle important dans la guérison de la candidose. Cependant, la prise de diflucan pendant la grossesse est plus efficace pendant la période de l'allaitement.
Les candidoses de l'adulte sont une maladie potentiellement grave à traiter. Il est important de se rappeler que cette pathologie peut provoquer des complications graves, y compris des complications hépatiques et rénales. Les infections à candida-coques sont souvent les plus graves. C'est le cas de la candidose vaginale et des infections fongiques, bactériennes et parasitaires.
Ce médicament est un antifongique, fongique, qui peut être utilisé pour traiter les candidoses. Il peut être utilisé en traitement des infections fongiques ou fongiques avec des bactéries ou un parasite. Les candidoses peuvent être graves, notamment chez les patients atteints d'une infection fongique. L'utilisation de ce médicament dans la période de l'allaitement n'est pas recommandée car ces infections sont rares.
La candidose, la candidose vaginale et la candidose fongiques peuvent être traitées par diflucan. Il convient de tenir compte des recommandations sur l'utilisation de ce médicament chez les femmes.
Le diflucan peut être utilisé en association avec des antifongiques azolés ou un autre traitement oral de la candidose. Il est recommandé de prendre ce médicament avec un repas épicé et ne pas associer avec un repas riche en graisses.
Il est recommandé d'utiliser ce médicament dans les périodes d'allaitement pour traiter cette maladie. Le médicament contient du diflucan et de l'aztreonam. Il est également recommandé d'administrer ce médicament dans les situations où une infection est suspectée. Le diflucan peut être utilisé pour traiter la candidose bactérienne et la candidose fongique.
Il est recommandé d'utiliser ce médicament pour traiter la candidose bactérienne et la candidose fongique. Le diflucan peut être utilisé en association avec un autre traitement oral de la candidose fongique. Les infections fongiques peuvent être traitées par l'aztreonam ou le diflucan.
Ou, si le médicament est efficace, il peut même être prescrit à la dose de 150 mg et continue dans le traitement de la candidose du tube digestif. Aussi, ce médicament n’est pas sans risques. En fait, le médicament doit être pris en toute sécurité en raison des risques encourus par les patients.
Le médicament est un médicament de prescription pour les patients atteints de candidose buccale. Il faut compter en déposant les conditions suivantes :
- une prescription médicale à la dose de 150 mg, avec un dosage approprié ;
- une prescription de préparation à l’étude et répondant aux règles suivantes :
- d’une fois par semaine, après la prise de médicament à dose répondant aux critères suivants :
- une fois par semaine, après avoir reçu un traitement antifongique ;
- une fois par semaine, après avoir reçu un traitement antifongique ;
- une fois par semaine, après avoir reçu un traitement antifongique ;
- une fois par semaine, après avoir reçu un traitement antifongique.
Il est recommandé de consulter un médecin avant de déposer le médicament. La déposer sera donc sans danger pour les patients qui ne sont pas traités.
Avant de déposer le médicament, il est important de consulter un médecin.
La première définition de risque est de prendre la même dose d’un médicament que le médicament pour la candidose buccale. Si le médicament est pris en toute sécurité, le patient doit commencer à prendre deux prises de fluconazole. Il est conseillé de respecter de la posologie recommandée pour chaque patient.
Les contre-indications sont :
- l’allergie à la fluconazole ou à l’un des ingrédients du médicament ;
- la maladie de Lyme, l’infection des voies urinaires, l’infection à Plasmodium, l’infection à Chlamydiae et la maladie de Lyme, l’infection de mycoplasmose.
Si le patient doit être traité par un médicament à la dose de 150 mg, il est recommandé de réduire la posologie à 50 mg.
Les médicaments à base d’azathioprine et de médroxyprogestérone sont à base d’un inhibiteur de l’agrégation plaquettaire. Ils sont utilisés comme agents de remplacement du sérum physiologique.
Tout sur la mucoviscidose
Les symptômes et la prise en charge de la mucoviscidose sont en grande partie semblables à ceux de la pneumonie acquise par inhalation (PAI).
Le diagnostic de la mucoviscidose est fait par la combinaison des signes cliniques et des signes respiratoires (obstruction et mucocèles des voies aériennes) et par des examens biologiques spécifiques (analyses des expectorations).
Les symptômes apparaissent généralement entre la 10e et la 24e semaine de la vie et sont dus à une altération de la fonction des poumons.
En général, la mucoviscidose touche les poumons avant le cœur, mais dans certains cas elle peut aussi toucher le cœur et les poumons.
La mucoviscidose est une maladie héréditaire et elle est provoquée par des mutations du gène CFTR (chloride channel regulatory factor) et des gènes impliqués dans la synthèse des protéines des mucines.
La mucoviscidose a pour conséquence que les poumons deviennent plus sensibles à la surpression, ce qui provoque des inflammations et une détérioration des voies aériennes. Les symptômes de la mucoviscidose sont les mêmes que ceux de la pneumonie acquise par inhalation (PAI) et il existe une relation très étroite entre les deux maladies, ce qui entraîne une confusion.
Les signes cliniques
La mucoviscidose est un tableau clinique caractérisé par un manque d'apport d'oxygène aux poumons. Les principales manifestations cliniques sont les suivantes :
Premier stade
On distingue trois phases de la mucoviscidose :
La première phase
Cette phase commence après le début de la pneumonie acquise par inhalation (PAI) et se poursuit pendant au moins 4 à 6 semaines. Elle est caractérisée par une obstruction de la trachée et des bronches par des mucocèles et des inflammations des voies aériennes.
Le manque d'apport d'oxygène aux poumons est généralement moins grave que dans la PAI et les signes cliniques sont moins sévères que dans la PAI. Les symptômes sont plus légers, notamment en ce qui concerne la difficulté respiratoire et l'apnée du sommeil.
La deuxième phase
Elle débute après 6 à 8 semaines de la première phase et dure jusqu'à 20 à 24 semaines environ. Au cours de cette deuxième phase, la capacité respiratoire de l'enfant devient de plus en plus difficile et il peut souffrir d'une détérioration de la fonction respiratoire.
La fonction respiratoire s'améliore généralement avec l'âge et il n'y a pas de signes de défaillance de la fonction pulmonaire. Cependant, dans certains cas, on constate une dyspnée (difficulté à respirer) et des difficultés à avaler.
La troisième phase
Cette phase commence après 24 semaines de la première phase et dure jusqu'à 24 mois. Les signes cliniques apparaissent au cours de cette phase et sont moins sévères que dans la première phase. Les complications de la mucoviscidose comprennent notamment des infections des voies respiratoires, une ostéoporose et des cancers pulmonaires.
Signes généraux
Il existe des signes généraux de la mucoviscidose, notamment une fatigue, un essoufflement et des symptômes de dépression, de surcharge pondérale et de perte de poids.
Signes pulmonaires
On distingue plusieurs types de mucoviscidose et chacun de ces types a son propre ensemble de signes pulmonaires.
Le premier type de mucoviscidose
Cette mucoviscidose est caractérisée par une obstruction des voies aériennes et par une altération de la fonction respiratoire. Les symptômes respiratoires sont les suivants :
Asthme
L'enfant peut être gêné par une respiration sifflante ou une respiration sifflante, une toux avec une expectoration jaune-verte ou gris-bleu, une toux sèche et une production excessive de crachats, des infections des voies respiratoires supérieures et une difficulté à avaler. La production de crachats est due à des mucoviscidoses.
Les symptômes respiratoires surviennent généralement après l'âge de 6 à 12 mois. Ils apparaissent souvent à la fin de la première phase de la mucoviscidose.
Les autres signes respiratoires
Dans la plupart des cas, la mucoviscidose est moins grave que la pneumonie acquise par inhalation. Il n'y a pas de signes sévères de pneumonie acquise par inhalation. Cependant, il existe certains symptômes qui peuvent être confondus avec une pneumonie acquise par inhalation.
Les signes cardiaques
La mucoviscidose peut également provoquer un dysfonctionnement cardiaque et il en existe deux formes principales : la mucoviscidose primaire et la mucoviscidose secondaire à une cardiomyopathie.
La mucoviscidose primaire est une maladie à part entière et elle est définie par un dysfonctionnement cardiaque et une altération de la fonction pulmonaire.
La mucoviscidose secondaire à une cardiomyopathie est une maladie à part entière et elle est définie par une cardiomyopathie et une altération de la fonction pulmonaire.
La mucoviscidose est une maladie grave et il existe un risque de décès. La plupart des enfants atteints de mucoviscidose présentent des complications à long terme telles qu'une infection des poumons, une ostéoporose et un cancer.
La mucoviscidose est une maladie héréditaire qui se transmet de façon autosomique récessive.
L'hérédité de la mucoviscidose peut être confirmée par un test génétique. Si l'on constate un profil de mutation, une consultation génétique peut être envisagée.
Les personnes qui présentent un risque élevé de développer la mucoviscidose sont :
Les personnes qui ont au moins une des mutations suivantes du gène CFTR :
Les personnes qui ont une mutation de la protéine MRP ou du gène ATR.
Les personnes dont les mères ont une mutation du gène ATR et qui sont également porteuses de la mutation de la protéine MRP.
Les personnes dont les parents sont porteurs d'une mutation du gène ATR et qui présentent un profil de mutation atypique et qui sont à risque de développer une mucoviscidose.
Les personnes dont les mères ont une mutation du gène CFTR, ont au moins une autre mutation du gène ATR et présentent un profil de mutation atypique.
Les personnes qui ont une mutation génétique des voies respiratoires et qui présentent au moins une autre mutation génétique des voies respiratoires.
Les personnes qui ont au moins une mutation génétique des voies respiratoires et qui sont à risque de développer une mucoviscidose.
Il existe un certain nombre de causes de la mucoviscidose et chacune d'entre elles présente des facteurs de risque différents pour la maladie.
Cause génétique
La mucoviscidose est une maladie héréditaire causée par une anomalie génétique qui entraîne des altérations de la fonction des poumons. Il existe un certain nombre de mutations génétiques qui sont associées à la mucoviscidose. La plupart de ces mutations sont des mutations du gène CFTR.
Autres causes
L'infection bactérienne est la cause la plus fréquente de mucoviscidose et elle est liée à la présence de bactéries dans le tractus respiratoire. Les facteurs qui augmentent le risque d'infection bactérienne comprennent :
Infections pulmonaires à pneumocoque
L'infection à pneumocoque est une infection bactérienne courante qui peut affecter les poumons et le nez. Elle peut entraîner une pneumonie bactérienne. L'infection bactérienne peut également provoquer des symptômes pulmonaires comme une toux ou un essoufflement.
Infections à staphylocoque
Les infections à staphylocoque sont courantes et peuvent entraîner une pneumonie. Elles peuvent également provoquer des symptômes pulmonaires comme une toux ou un essoufflement.
La grippe et les infections virales peuvent aussi entraîner une infection pulmonaire. Les virus peuvent également provoquer des infections des voies respiratoires supérieures telles que la bronchite.
Information patient approuvée par Swissmedic
Eli Lilly Pharma GmbH
Diflucan appartient à la classe des médicaments appelés le fluconazole et le fluconazole. Le fluconazole appartient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). Le fluconazole est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries, les parasites, les parasites externes, les mycoses (par ex. champignons, levures, abcès, etc.), et pour combattre l'apparition d'infections telles que la gonorrhée et la vaginite (infections de la peau et des tissus mous).
Diflucan est utilisé pour traiter des infections dues à des champignons ou bactéries qui peuvent être causées par des virus, des champignons ou des parasites, et pour combattre l'apparition d'infections telles que la gonorrhée et la vaginite. Les champignons ou bactéries qui causent ces infections peuvent transmettre le virus de l'herpès à d'autres personnes.
Si vous avez une réponse insuffisante à la légère éventuelle prise du fluconazole, contactez votre médecin.
Diflucan ne doit pas être utilisé si vous:
Veuillez informer votre médecin si vous avez une réponse insuffisante à la demande du médicament.
Des douleurs thoraciques et des crampes d'estomac ont été signalés lors de la prise de Diflucan. Les symptômes peuvent inclure des douleurs thoraciques, des picotements et une éruption cutanée.
Veuillez consulter votre médecin si vous avez une réponse insuffisante à la demande du médicament.
L'effet de Diflucan sur l'absorption du médicament doit être évité pendant la durée du traitement par voie orale.
447, AVENUE DE L'HÔTEL 05190 ESPINASSES
04 92 54 40 54