ANSM - Mis à jour le : 07/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FUROSEMIDE TEVA 50 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Furosémide............................................................................................................................... 50 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc, rond, biconvexe, biconvexe, contenant une seringue claire, avec une seringue de couleur biconvexe et une seringue d'indigo blanc.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Furosémide est indiqué pour le traitement des strogènes :
strogènes chez l'enfant de plus de 15 ans,
strogènes en cas de traitement par d'autres médicaments anti-androgènes,
strogènes chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans
4.2. Posologie et mode d'administration
Furosémide est pris en une seule ou deux prises par jour, en association avec un médicament contenant du fer.
Posologie
La posologie recommandée est de 50 mg par jour, à renouveler si nécessaire toutes les 2 à 4 semaines, pendant les 3 ou 4 semaines qui suivent l'administration.
La dose maximale de FUROSEMIDE TEVA 50 mg est de 400 mg.
FUROSEMIDE TEVA est un inhibiteur de la 5-alpha réductase, et est un dérivé de la dihydrotestostérone.
La dose initiale habituelle est de 50 mg par jour, toutes les 6 à 8 semaines.
La dose peut être augmentée ou diminuée en fonction de l'efficacité et de la tolérance du traitement.
Populations particulières
Sujets âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés.
Population pédiatrique
Il n'y a pas de données concernant la sécurité, la sécurité d'emploi ou l'efficacité chez les patients âgés.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants :
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;
· Insuffisance rénale aiguë ;
· Patients présentant des troubles sanguins persistants, notamment des troubles des fonctions rénale et hépatique ;
· Patients présentant une réaction allergique à un autre médicament (par ex.
Par la suite, la posologie peut être augmentée jusqu'à 40 mg/jour. En cas d'effets indésirables sévères, votre médecin peut diminuer votre dose quotidienne à 20 mg et arrêter votre traitement.
En cas de doute, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans.
Noyau :
Cire de carnauba, gélatine, lactose, paraffine liquide, saccharose, talc, magnésium stéarate, silice. Gélule : Lactose, hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 6000, propylèneglycol, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171).
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Votre médecin vous prescrira le traitement adapté à votre état, en fonction de votre poids, de votre âge et de votre sexe. Il est important que vous compreniez qu'il n'existe pas de médicaments qui guérissent l'ostéoporose. La perte osseuse qui s'ensuit ne disparaît pas d'elle-même et peut être aggravée par des modifications alimentaires, l'exercice physique et d'autres facteurs.
Votre médecin vous dira si le médicament convient à votre état. Si vous avez des questions, veuillez consulter un médecin ou votre pharmacien.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou de votre pharmacien.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre FOSAMAX 4 mg, comprimé pelliculé que vous utilisez avant le délai de 4 mois sans augmentation de la dose ou diminution du taux de calcium sanguin, votre médecin peut envisager d'ajuster la dose.
Ne prenez jamais FOSAMAX 4 mg, comprimé pelliculé :
Si vous êtes une femme enceinte ou pensez l'être, informez-en votre médecin.
Si vous êtes enceinte, cessez de prendre FOSAMAX 4 mg, comprimé pelliculé et consultez immédiatement votre médecin.
En effet, la prise de FOSAMAX 4 mg, comprimé pelliculé peut entraîner une augmentation des risques pour l'enfant à naître.
Si vous allaitez, informez votre médecin.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous oubliez de prendre FOSAMAX 4 mg, comprimé pelliculé :
Si vous avez oublié de prendre une dose :
Si vous avez des doutes sur votre oubli :
Si votre médecin vous demande de prendre une dose en plus pour compenser la dose que vous avez oubliée, prenez la dose supplémentaire dès que vous vous en souvenez.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Ce que vous devez faire si vous pensez que l'effet de FOSAMAX 4 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible :
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Pharmacie européenne
Forme pharmaceutique
Comprimés pelliculésFurosémide est un diurétique dont la substance active est le sulfate de furosémide. C’est un diurétique qui s’appelle aussi diurétique, dérivé de l’éthanol.
Le furosémide est un puissant antagoniste des récepteurs alpha-adrénergiques (RAH). Il inhibe la réabsorption des hormones (estrogènes) dans les corps caverneux. Il en résulte l’effet de l’aldostérone, hormone sexuelle féminine, produite dans les artères. L’aldostérone, quant à elle, est un médicament d’ordonnance utilisé pour le traitement de l’hypertension artérielle. Son utilisation est d’une manière précise, la dose peut être adaptée à la sévérité de l’hypertension. La posologie est de 40 à 80 mg par jour, et la dose maximale est de 1 g par jour.
En raison de la composition chimique du produit, ce médicament est contre-indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2.
L’acétate de méfuroxime est un diurétique, un diurétique qui est utilisé pour l’hydratation de l’eau. Il a un effet inhibiteur sélectif du cytochrome P450 (CYP3A4). Les inhibiteurs du CYP3A4 ont un effet bénéfique sur le système immunitaire et la fonction rénale. Cependant, les inhibiteurs du CYP3A4 peuvent augmenter la concentration du médicament dans le sang et des effets secondaires. Les inhibiteurs du CYP3A4 peuvent être utilisés dans le traitement des déshydratations.
Le furosémide est un diurétique, un diurétique qui est utilisé pour l’hydratation de l’eau. Il a un effet inhibiteur sélectif du cytochrome P450 (CYP3A4). Les inhibiteurs du CYP3A4 ont un effet bénéfique sur le système immunitaire et la fonction rénale. Les inhibiteurs du CYP3A4 peuvent augmenter la concentration du médicament dans le sang et des effets secondaires. Les inhibiteurs du CYP3A4 peuvent être utilisés dans le traitement des déshydratations.
Le furosémide est un diurétique, un diurétique qui est utilisé pour l’hydratation de l’eau. Il a un effet inhibiteur sélectif du cytochrome P450 (CYP3A4). Les inhibiteurs du CYP3A4 peuvent augmenter la concentration du médicament dans le sang et des effets secondaires. Les inhibiteurs du CYP3A4 peuvent être utilisés dans le traitement des déshydratations.
Les effets secondaires les plus fréquents des inhibiteurs du CYP2C9, CYP2C19, et CYP2C19, qui peuvent se manifester sous forme de symptômes, sont les suivants :
Il est recommandé d’utiliser une dose de 500 mg de furosémide par jour. Dans le cadre d’un traitement de longue durée, il est important de bien suivre les instructions du médecin et de ne pas dépasser la dose journalière maximale. Pour une utilisation pendant une durée maximale de 3 mois, une dose de 500 mg de furosémide par jour doit être administrée environ une heure avant le rapport sexuel. Si vous avez des antécédents d’autres problèmes liés à la fonction rénale, il est important de consulter un médecin.
L'administration de furosémide peut être associée à des troubles digestifs, à un dysfonctionnement du foie ou à un risque accru d'infarctus du myocarde. L'administration simultanée de furosémide et d'un antagoniste des récepteurs de la cGMP n'affecte pas le fonctionnement de la vésicule biliaire, ce qui n'est pas toujours le cas.
Des cas d'atteintes hépatiques associées au furosémide ont été signalés chez des volontaires sains ou chez des sujets âgés. Dans de rares cas, des cas d'atteinte hépatique sévère, d'atteinte hépatique aiguë ou de l'atteinte hépatique grave, associé à un infarctus du myocarde, ont été observés. Le traitement par furosémide doit être immédiatement arrêté.
Une régression complète de la sévérité du syndrome néphrotique a été rapportée après traitement par furosémide.
Le syndrome néphrotique peut être traité avec des agents de référence pour le traitement de la maladie néphrotique.
L'administration concomitante de furosémide et d'un antagoniste des récepteurs de la choline - un diurétique pour le traitement de la maladie néphrotique - doit faire décider l'élimination par le foie de l'enzyme cholinestérase, une enzyme présente dans la plupart des médicaments, et la surveillance de cette fonction. L'exposition systémique au furosémide n'est pas associée à un risque accru de survenue de décès cardiovasculaire ou de troubles cardio-vasculaires, et les effets indésirables sont moins fréquents.
Le furosémide peut également interagir avec les médicaments contre l'angor (p. ex. la doxazosine, l'évérolimus), les médicaments contre les troubles de l'érection (p. ex. l'acide acétylsalicylique, l'acépromazine, la sertraline) ou le somnifère (p. ex. la dompéridone), mais ils ne sont pas associés à la survenue d'un syndrome néphrotique.
Le furosémide peut également provoquer une hyperréactivité du fonctionnement du système nerveux central, par exemple une réduction des contractions musculaires, une hyperactivité du système nerveux central, une hypersensibilité avec les parois des parois de circulation, une dépression, une somnolence ou un coma. Dans le traitement des troubles anxieux, des troubles gastro-intestinaux ont été observés. Les troubles gastro-intestinaux sont un groupe rare de ces troubles.
Une augmentation du volume du foie a été observée chez des volontaires sains ayant présenté des troubles hépatiques et/ou hématologiques avec un taux élevé de cholestérol. La cholestérolémie a été augmentée chez les volontaires sains sous furosémide, et ce taux est considéré comme plus élevé chez les volontaires sains. L'hypercholestérolémie a été associée à une augmentation des cholestérolémies et chez les sujets sains ayant présenté des troubles hépatiques ou hépatiques sous furosémide.
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