Diflucan, un médicament qui agit en inhibant les canaux sécrétés par les reins. Ainsi, les chercheurs de l’Université de Californie de Californie se sont penchés sur des médicaments qui agissent en inhibant le mécanisme de défense de la flore intestinale. Le médicament est souvent prescrit pour traiter les infections fongiques.
Diflucan agit en inhibant les canaux sécrétés par les reins. La substance active de ce médicament est le fluconazole, un médicament qui agit en augmentant les niveaux de sérotonine dans le sang. Cet enzyme réduit la quantité de sérotonine dans le corps qui est fabriquée par les reins et les vaisseaux. Lorsque le fluconazole a été pris pour traiter les infections fongiques, il a été approuvé pour traiter la maladie des fumeurs.
Parmi les effets indésirables les plus fréquents, les plus fréquents sont les maux de tête et les vertiges. Ceux-ci sont très importants et disparaissent d’eux-mêmes si le médicament est pris pendant plusieurs heures. Ces symptômes peuvent être de type dépression, anxiété, étourdissements, étourdissements, maux de tête, troubles de la mémoire, vertige et vertige. Cependant, il peut être très peu probable qu’un médicament soit pris par voie orale ou intraveineuse.
Les chercheurs se sont penchés sur un médicament utilisé pour traiter les maladies sexuellement transmissibles (MST). Ce médicament a été utilisé pour traiter des infections fongiques dans la mesure où il a été démontré que l’administration de fluconazole n’a pas été suffisamment efficace pour traiter les MST. Cependant, les chercheurs ont utilisé ce médicament pour traiter des infections sexuellement transmissibles (IST), notamment une bactérie. Si vous ressentez une des affections suivantes, comme des douleurs musculaires, des difficultés respiratoires, une éruption cutanée ou des urines foncées, consultez immédiatement un médecin.
Il est important de noter que cet effet secondaire peut survenir sous forme d’intoxication ou d’une interaction médicamenteuse. Les symptômes suivants peuvent être des douleurs musculaires, des douleurs de la bouche, des maux de tête, des étourdissements, des nausées et des vomissements, voire des symptômes d’angine de poitrine. Ces effets indésirables peuvent être d’origine allergique ou d’origine cœliaque, ou médicamenteuse. Si vous ressentez ces symptômes après avoir pris du fluconazole, arrêtez immédiatement et consultez un médecin.
Conseils d’utilisation de la Diflucan®
Enfants de moins de 16 ans
Posologie usuelle de Diflucan®
La posologie de Diflucan® est de :
A titre indicatif :
Adulte : 2,5 mg/kg/jour en une prise par jour, à renouveler si nécessaire en cas d'effets indésirables
Enfants de moins de 8 ans : 2,5 mg/kg/jour en une prise par jour à renouveler si nécessaire en cas d'effets indésirables
Posologie usuelle de Diflucan® pour les enfants âgés de moins de 8 ans :
A titre indicatif :
Adulte : 1 mg/kg/jour en une prise par jour à renouveler si nécessaire (de très jeunes enfants)
Enfants de moins de 8 ans : 1,5 mg/kg/jour en une prise par jour à renouveler si nécessaire (de tous les adultes enfants)
Posologie usuelle de Diflucan® pour les enfants âgés de moins de 16 ans :
Enfants de 16 ans : 1,5 mg/kg/jour en une prise par jour à renouveler si nécessaire (de tous les enfants en âge de procréer)
Adulte : 1 mg/kg/jour en une prise par jour à renouveler si nécessaire (de très jeunes enfants)
Enfants de 16 ans : 1,5 mg/kg/jour en une prise par jour à renouveler si nécessaire (de très jeunes enfants)
Posologie usuelle de Diflucan® pour les enfants âgés de moins de 8 ans :
Adulte : 1 mg/kg/jour en une prise par jour à renouveler si nécessaire (de très jeunes enfants)
Enfants de 16 ans : 1,5 mg/kg/jour en une prise par jour à renouveler si nécessaire (de très jeunes enfants)
Posologie usuelle de Diflucan® pour les enfants âgés de moins de 16 ans :
Adulte : 1,5 mg/kg/jour en une prise par jour à renouveler si nécessaire (de très jeunes enfants)
Enfants de 16 ans : 1,5 mg/kg/jour en une prise par jour à renouveler si nécessaire (de très jeunes enfants)
Posologie usuelle de Diflucan® pour les enfants âgés de moins de 16 ans :
Enfants de 16 ans : 1,5 mg/kg/jour en une prise par jour à renouveler si nécessaire (de très jeunes enfants)
Mode d'administration :
Voie orale. Avaler le comprimé avec un grand verre d'eau après avaler le contenant.
Ne pas les grignoter.
Durée du traitement :
Enfants de moins de 8 ans : 2 à 4 comprimés par jour à renouveler si nécessaire.
Poudre pour solution buvable contenant du fluconazole. Pour plus d’informations, voir rubrique 6.1.
Inhibiteurs de la biosynthèse du
CYP3A4Après administration orale de 400 mg de diflucan par jour à des femmes enceintes exposées à un traitement par la ciprofloxacine, l'effet thérapeutique sur la diurèse maternelle était significativement plus élevé après prise de 100 mg de diflucan par jour (effet maximal 12 heures après la prise) que chez les femmes n'ayant pas reçu de traitement par la ciprofloxacine (32 heures après la prise).
Chez les femmes enceintes, il a été démontré que le taux plasmatique de ciprofloxacine est élevé et augmente jusqu'à 1,5 à 2 fois après exposition à des inhibiteurs de la synthèse des ciprofloxacines, tels que l'ofloxacine, la norfloxacine et la lévofloxacine.
Le niveau maximal de ciprofloxacine plasmatique est atteint après 24 heures d'exposition et diminue progressivement au cours des 3 jours suivant la prise. Chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine, une augmentation du taux plasmatique de ciprofloxacine a été démontrée lors de l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la CYP3A4, tels que l'indinavir et le ritonavir.
Chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine, une augmentation du taux plasmatique de ciprofloxacine a été démontrée lors de l'utilisation concomitante de contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène et de la progestérone, tels que l'acétate de cyprotérone et l'éthinylestradiol et du tadalafil et du vardénafil, tels que le citrate de sildénafil.
Après administration orale de 400 mg de diflucan par jour à des patients atteints d'hépatite C qui avaient reçu précédemment une dose de 200 mg de ciprofloxacine, la Cmax moyenne du diflucan était de 38% plus élevée chez les patients traités par la ciprofloxacine et le 24-Hydroxyfluconazole que chez les patients traités par la ciprofloxacine (13 % vs 8 %).
Les inhibiteurs de la CYP3A4 ont entraîné une augmentation de 20% de l'ASC et de 14% de la Cmax du diflucan et du 24-Hydroxyfluconazole.
La concentration plasmatique maximale du diflucan est atteinte après environ 24 heures d'exposition et diminue progressivement au cours des 3 jours suivant la prise de diflucan.
Les concentrations maximales plasmatiques de ciprofloxacine après administration orale de 400 mg de diflucan par jour sont d'environ 0,5 à 1,0 fois la Cmin chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 200 mg de ciprofloxacine et sont de 2 à 4 fois supérieures à la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine.
La concentration plasmatique de ciprofloxacine varie de 0,3 à 1,0 fois la Cmin chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 200 mg de ciprofloxacine et de 0,6 à 1,0 fois la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine et est de 2 à 4 fois supérieure à la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine.
Des augmentations des concentrations de ciprofloxacine ont été observées chez des patients atteints d'une infection à VIH avec ou sans atteinte hépatique, et dans le cadre d'études chez des patients atteints d'une infection à VIH et présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Une augmentation de 100% de l'ASC a été observée chez des patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère en réponse à l'administration de ciprofloxacine en association avec la doxycycline ou l'érythromycine.
Des études chez des volontaires sains ont montré que le profil de sécurité des comprimés de diflucan 400 mg était similaire à celui des comprimés de 200 mg. L'administration concomitante de diflucan et de tétracycline, qui a montré une activité antibiotique chez la souris dans les conditions de cette étude, n'a pas affecté les taux de ciprofloxacine plasmatiques.
De plus, la ciprofloxacine est fortement liée aux protéines plasmatiques et n'est donc pratiquement pas excrétée sous forme inchangée. La demi-vie sérique après administration orale de diflucan chez les volontaires sains est de 5 heures.
Des études d'interaction pharmacocinétique in vitro ont été réalisées chez des volontaires sains et des patients présentant une insuffisance rénale sévère. Chez les volontaires sains, le diflucan s'est révélé à des concentrations plasmatiques de 15% plus élevées que les concentrations de ciprofloxacine plasmatiques.
Des études d'interaction in vitro ont été réalisées chez des volontaires sains et des patients présentant une insuffisance rénale légère.
L'effet de la co-administration de diflucan et de norfloxacine (500 mg 2 fois par jour) sur la pharmacocinétique de la ciprofloxacine n'a pas été étudié chez les patients atteints d'une insuffisance rénale modérée à sévère.
Une dose de 400 mg de diflucan et une dose de 500 mg de norfloxacine deux fois par jour pendant 7 jours a entraîné une augmentation des concentrations plasmatiques de ciprofloxacine de 42% par rapport à la concentration maximale de ciprofloxacine après une administration unique à 200 mg de ciprofloxacine et de 15% par rapport à la concentration maximale de ciprofloxacine après une administration unique à 400 mg de ciprofloxacine chez des volontaires sains ayant reçu une dose unique de 100 mg de ciprofloxacine.
Le médicament Diflucan 150 mg est indiqué dans le traitement des infections urinaires fongiques, y compris la cystite et la pyélonéphrite. Il est destiné à un usage régulier du fait d'un risque accru d'inflamation potentielle avec le produit. Si vous avez pris au moins 1 comprimé par jour de Diflucan 150 mg, le médicament Diflucan 150 mg n'est pas recommandé.
Contre-indications Vous devriez consulter votre médecin pour vous assurer que ce médicament est approprié pour vous.
Diflucan 150 mg peut être utilisé chez les adultes et les enfants. Vous devriez éviter d'utiliser ce médicament avec les enfants et l'adolescent de moins de 18 ans.
Votre médecin vous prescrira un dosage de Diflucan 150 mg en fonction de votre situation médicale et des résultats pratiques de votre traitement. Ne dépassez pas la dose recommandée de Diflucan 150 mg, même si vous commencerez à vous sentir mieux par votre traitement.
Le dosage est régulier.
Ne pas utiliser le médicament avec les mêmes aliments que le médicament d'ordonnance, car cela peut favoriser l'apparition de l'infection. Parlez-en à votre médecin si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible.
Les enfants et les adolescents de moins de 18 ans ne doivent pas prendre le médicament en conséquence.
Le Diflucan (médicament de la classe des fluconazole, génériques) est un antifongique, utilisé pour traiter les infections fongiques des voies respiratoires supérieures (ou fongiques) et des glandes périnéales. Il est utilisé chez les femmes enceintes pour traiter les infections fongiques des voies respiratoires supérieures (OIF). Il contient deux substances actives : un fluconazole et un inhibiteur de la pompe à protons (IPP). Il agit en tuant les champignons qui sont des champignons, ce qui permet de réduire le nombre d'infections fongiques de l'oreille. Il est également utilisé pour traiter certaines infections fongiques des organes génitaux comme le rectum et les poumons.
Le Diflucan est un antifongique, qui est utilisé pour traiter les infections fongiques des voies respiratoires supérieures (OIF) et des glandes périnéales. Il est utilisé comme traitement local, pour les cas d'irritation des poumons et des reins, pour lesquels le fluconazole ne peut pas être utilisé. Il agit en tuant les champignons et en les empêchant de développer une infection fongique de l'oreille moyenne. Il est également utilisé pour traiter certaines infections fongiques comme le rectum et les poumons.
L’acétazolamide est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP) qui est utilisé comme traitement local pour traiter les infections fongiques des voies respiratoires supérieures (OIF) et des glandes périnéales. Il est utilisé comme traitement local, pour les cas d’irritation des poumons et des reins, pour lesquels le fluconazole ne peut pas être utilisé.
Le Diflucan (médicament de la classe des fluconazole, génériques) est un antifongique, utilisé pour traiter les infections fongiques des voies respiratoires supérieures (OIF) et des glandes périnéales. Il est utilisé chez les femmes enceintes pour traiter les infections fongiques des voies respiratoires supérieures (OIF) et des glandes périnéales. Il est également utilisé pour traiter certaines infections fongiques comme le rectum et les poumons.
Comme tous les médicaments, la diflucan peut causer des effets indésirables. Les symptômes incluent une congestion nasale, des écoulements, un écoulement nasal, un malaise et une perte auditive. Les patients doivent éviter de boire du liquide et de prendre un repas ou de prendre des suppléments à base de sel pour éviter des troubles digestifs.
Le médicament doser est un médicament utilisé pour traiter les infections fongiques. Il agit en augmentant les niveaux d'acide folique dans les glandes périnéales, ce qui permet à la fois de réduire le nombre d'infections fongiques et de développer une infection fongique de l'oreille moyenne.
ANSM - Mis à jour le : 22/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIFLUCAN 100 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diflucan.............................................................................................................................. 100 mg
Pour un gélule.
Excipient à effet notoire : la molécule active est le dérivé de l'éthylène glycol,
pyridine (sous forme d'éthyle),
sulfate de sodium (sous forme d'éthyle),
parahydroxybenzoate de propyle, sulfonamide (parahydroxybenzoate de méthyle),
sulfate de sodium de sodium.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des infections à Candida (incluant les infections à Chlamydiae et à Mycoplasma).
Traitement des infections à Candida albicans.
Candidose vaginale ou vaginale.
Traitement des infections à Candida. Traitement des infections vaginales, ou vaginale, dues à Candida albicans.
Traitement des infections oculaires à Chlamydiae et à Mycoplasma genitalium.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie est dépendante de la tolérance de chaque patiente. Cette mesure est adaptée pour toutes les infections.
Les patients doivent être informés de précautions avant le traitement et présentant les signes et symptômes suivants :
· infections à Chlamydiae (tentatives et précoce) :
o le plus souvent,
o si le patient présente une sensibilité à la substance active, à l'éthylène glycol, à l'isotrétinoïne ou à l'un des excipients (exemple : colchicine, tétracycline),
o en cas d'allergie ou de réaction au traitement,
o en cas de modification du mode de vie. En cas de doute, informez-en votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre un médicament.
En cas de symptômes inhabituels, il convient d'arrêter le traitement et de consulter un médecin. Une période de 24 à 48 heures après le traitement.
La prise du médicament doit être immédiatement interrompue.
Ne pas interrompre brutalement le traitement.
L'administration d'un médicament au dela de la région vaginale doit être immédiatement interrompue, tout en limitant la durée du traitement et la nécessité de ne pas prolonger la durée de traitement pour éviter des effets indésirables.
Une prise de poids doit être évaluée en conséquence.
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