Lire attentivement la notice avant utilisation
Ce médicament contient du paracétamol et de l'ibuprofène.
Ne prenez jamais ACROLIX 400 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (arôme litchi), 6 flacons de 200 ml:
- Si vous êtes allergique au paracétamol ou à l'ibuprofène, en particulier en cas d'antécédents d'allergie aux dérivés salicylés ou à d'autres médicaments apparentés.
- Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
- Si vous avez une insuffisance rénale modérée ou sévère.
- Si vous souffrez de colique néphrétique ou de troubles fonctionnels rénaux.
- Si vous souffrez de calculs rénaux ou urinaires, car les médicaments contenant du paracétamol peuvent entraîner des modifications de la fonction rénale.
- Si vous souffrez d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum en phase aiguë.
- Si vous avez une maladie du foie ou des voies biliaires, car le paracétamol peut entraîner une coloration anormale des selles (coloration permanente).
- Si vous avez des problèmes respiratoires graves (bronchospasme, insuffisance respiratoire grave), car les médicaments contenant du paracétamol peuvent augmenter la pression artérielle pulmonaire et provoquer un collapsus respiratoire. En cas de collapsus respiratoire sévère pendant le traitement par paracétamol, des mesures de réanimation doivent être mises en oeuvre immédiatement et vous devez contacter immédiatement un médecin.
- Si vous prenez de l'alcool ou si vous êtes enceinte, car des cas de malformations chez le nouveau-né ont été observés chez des nouveau-nés ayant reçu par inadvertance un traitement par paracétamol.
- Si vous avez un antécédent de réaction allergique grave (réaction cutanée localisée, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire) après la prise d'un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
- Si vous souffrez de la maladie de Wilson.
- Si vous prenez des médicaments qui contiennent comme principe actif du bupropion ou du nalbuphine, car le paracétamol peut diminuer les effets de ces médicaments.
- Si vous avez une hypersensibilité au paracétamol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
- Si vous prenez du lithium (utilisé dans certains traitements psychiatriques).
- Si vous prenez du lithium et que vous avez une insuffisance rénale grave, car le lithium peut augmenter la pression artérielle. Des mesures de réduction de la dose peuvent être nécessaires en cas de troubles cardiaques importants ou de syndrome malin des neuroleptiques (SMN) (voir ci-dessous).
- Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment un antibiotique de la famille des quinolones (ciprofloxacine).
- Si vous avez une maladie grave du foie (par exemple, une insuffisance hépatique aiguë ou une greffe du foie).
- Si vous avez une maladie grave du rein (par exemple, une insuffisance rénale aiguë), car le paracétamol peut aggraver les lésions rénales.
- Si vous avez une maladie du foie avec une production accrue de glucose dans le sang (hépatite non alcoolique).
- Si vous avez une maladie du foie avec une production accrue de glucose dans le sang (hépatite alcoolique).
- Si vous avez une maladie du foie avec une production accrue de glucose dans le sang (hépatite chronique).
- Si vous prenez un médicament contenant de l'ibuprofène.
- Si vous prenez des médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou de l'ibuprofène.
- Si vous avez une maladie du rein avec une production accrue de glucose dans le sang (hépatite chronique).
- Si vous prenez du lithium. L'association du paracétamol et du lithium peut entraîner des lésions du foie et une accélération du métabolisme du lithium par le foie (voir rubrique 4.4).
- Si vous avez une insuffisance rénale sévère (créatinine ≥ 30 ml/min chez l'homme et ≥ 15 ml/min chez la femme).
Si vous avez une maladie rénale sévère accompagnée d'une clairance de la créatinine comprise entre 30 et 30 ml/min, ou si vous avez une insuffisance rénale sévère associée à une clairance de la créatinine inférieure à 15 ml/min, ou encore si vous êtes une femme âgée de plus de 50 ans sans contraception efficace et présentant une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min, votre médecin peut être amené à diminuer le dosage de paracétamol à 500 mg par prise.
Vous devez consulter un médecin si vous présentez des signes de problèmes hépatiques tels que :
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez un autre médicament,si vous êtes enceinte ou que vous allaitez
Ceci est un médicament vétérinaire.
Les médicaments vétérinaires ne doivent pas être utilisés chez les animaux, sauf en cas de nécessité médicale.
Respectez strictement les conseils des vétérinaires en ce qui concerne les médicaments vétérinaires.
Certains médicaments peuvent affecter la capacité du corps à faire fonctionner les reins.
La prise de paracétamol peut provoquer une accumulation de ce médicament dans le sang, avec une augmentation de la quantité de médicament dans le sang et du risque d'effets secondaires.
Vous devez consulter votre médecin si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une maladie des reins.
Si vous avez une maladie grave des reins ou un trouble du métabolisme du potassium.
Si vous présentez des symptômes tels que des troubles de la vision ou de l'équilibre, des bourdonnements d'oreille ou des étourdissements, arrêtez de prendre ce médicament et prévenez immédiatement votre médecin.
Ne prenez pas ce médicament si vous êtes dans l'une de ces situations et si vous souffrez d'une maladie grave des reins ou d'un trouble du métabolisme du potassium.
Si vous avez une maladie grave des reins ou un trouble du métabolisme du potassium et que vous prenez déjà du paracétamol ou de l'ibuprofène, votre médecin peut être amené à diminuer la dose de paracétamol à 500 mg par prise.
Si vous avez une maladie grave des reins ou un trouble du métabolisme du potassium et si vous prenez déjà du lithium, votre médecin peut être amené à diminuer le dosage de paracétamol à 500 mg par prise.
Si vous avez une maladie grave des reins ou un trouble du métabolisme du potassium et que vous prenez déjà du lithium et si vous présentez des troubles de la vision ou de l'équilibre, des bourdonnements d'oreille ou des étourdissements, arrêtez de prendre ce médicament et prévenez immédiatement votre médecin.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des douleurs et/ou des fièvres modérées à fortes ou de la fièvre chez les enfants âgés de 2 ans et plus.
En plus des antibiotiques, le nombre d’événements cardiovasculaires a progressé, tandis que le nombre de récidives des accidents cardiovasculaires est très élevé, ce qui peut augmenter le risque d’accidents cardiovasculaires.
Dans un rapport britannique, l’Agence nationale de sécurité du médicament a répété les résultats d’une étude randomisée sur le plan thérapeutique. Celle-ci permet de mesurer la durée et l’intensité des événements cardiovasculaires de façon concluante pour vérifier l’intérêt du médicament. Les données disponibles comprenaient l’efficacité de la prise de nouveaux médicaments contre la maladie de Lyme, l’effet anticoagulant et les risques de récidive.
En conclusion, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a répété cette étude randomisée sur le plan thérapeutique, et celle-ci permet d’évaluer l’intérêt du médicament en fonction de la gravité des effets indésirables.
La prise de nouveaux médicaments est fréquente chez les patients traités par antibiotiques. Les effets indésirables les plus fréquents (10 à 25 % des cas) ont été les suivants :
Les effets indésirables fréquents (5 à 15 % des cas) sont les suivants :
Les complications les plus fréquentes sont les suivantes :
Les maux de tête ont plus de gravité chez les patients traités par antibiotiques.
Auteur : Jean-François Pérignon, pharmacien
La rédaction d’une étude de l’Inserm publiée dans la revue Médecine Sans Ordonnance fait l’objet d’une enquête sur leur utilisation de la générique par la santé publique. Déjà, le générique est un antibiotique efficace, mais il n’y a pas de contre-indications. Par ailleurs, un médicament générique est contre-indiqué chez la personne âgée, sauf en cas d’association avec des antibiotiques.
Le générique est également appelé médicament générique (GMP) et il n’est pas remboursé par la sécurité sociale. Les médicaments génériques peuvent aussi être prescrits par des professionnels de santé, en particulier par les personnes âgées et les personnes âgées ou sous traitement parentaux. En outre, la prescription de médicaments génériques est déconseillée en cas de maladie cardiaque, de cancer, d’hépatite B, d’asthme, de rénal ou d’allergie, par exemple en cas d’insuffisance rénale.
La rédaction d’une étude publiée dans le British Medical Journal a été publiée dans la revue Médecine Sans Ordonnance. Il faut dire que les médicaments génériques ne sont pas des traitements de la dépression. D’autant que, comme les deux antibiotiques utilisés sont efficaces dans certaines infections, ils peuvent également augmenter le risque d’évolution de la maladie.
Les antibiotiques génériques sont plus utilisés que les médicaments de marque (par exemple l’amoxicilline, la cloxacilline) et sont moins efficaces que les autres antibiotiques de marque, notamment l’amoxicilline et l’acide clavulanique. Les médicaments de marque peuvent aussi être prescrits par des professionnels de santé, en particulier par les personnes âgées et les personnes âgées. La liste des médicaments de marque dépend du type de maladie et de la situation de la personne âgée. Les antibiotiques génériques, ainsi que les médicaments de marque, sont prescrits dans le cadre d’une ordonnance pour la prévention et le maintien de l’efficacité des antibiotiques.
Médicaments génériques et médicaments d’origine
Les médicaments génériques sont généralement prescrits pour un même problème de santé publique et de l’échelle de développement, mais leur utilisation est toujours très variée. L’amoxicilline est utilisée à des doses de plus de 50 mg par voie orale (500 mg par voie orale) ou en comprimés (200 mg par voie orale) pour un dosage plus long (12,5-12,5 mg/kg).
Ce médicament contient du lactose. Il a été mis sur le marché en 1997 pour le traitement de l'infection des voies respiratoires. Cette molécule est souvent utilisée comme un antibiotique à large spectre (antibiotique de type macrolides) en cas d'infection des voies respiratoires supérieures ou inférieure. Cette famille d'antibiotiques est aussi utilisée à tout moment, en association avec un macrolide. L'infection de l'oreille ou de l'intérieur de la paroi de l'oreille (ou supérieure) peut avoir de graves conséquences sur la mémoire, la respiration, le temps d'équilibre, la durée du risque de développer une autre infection oculaire.
L'origine de l'infection est une infection bactérienne qui se manifeste par un mouvement anormal, un gonflement des seins, un rougeur de la peau et une sensibilité aux microbes. Ce mécanisme d'infection est désormais difficile à identifier. Lorsqu'il s'agit de bactéries, l'infection de l'oreille ou de la paroi de l'oreille peut également être responsable de la mémoire. Elle est aussi dû à l'infection d'une bactérie ou à un virus. L'infection de l'oreille ou de la paroi de l'oreille peut également se manifester par une fièvre, une toux, des maux de tête ou des maux d'estomac, un gonflement des lèvres, une perte de vision ou un érythème cutané.
L'infection des voies respiratoires supérieures ou inférieures peut également être responsable de l'écoulement nasal, de la formation de larmoiements ou d'une augmentation de la pression artérielle.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AUGMENTIN BIOGARAN 0,5 mg/2,5 ml, solution injectable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Azorubicine................................................................................................................................... 0,5 mg
Excipient à effet notoire : chaque capsule correspond à une concentration d'azorubicine de 0,5 mg/ml.
Pour un ampoule de 0,5 mg deux fois par jour, ce médicament contient 0,5 mg d'azorubicine par dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Traitement de la toxoplasmose bactérienne à germe anaérobactique.
· Prévention de la bactériurie multirésistante.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
· Traitement de la toxoplasmose bactérienne à germe anaérobactique (toxoplasmose).
· Prévention de la toxoplasmose bactérienne.
Posologie de 1 mg deux fois par jour.
La dose quotidienne recommandée est de 1 mg deux fois par jour.
La dose journalière est calculée en fonction de l'intensité de l'état actuel du patient.
La dose maximale est de 2,5 mg/2,5 ml deux fois par jour.
L'intervalle entre les prises doit être atteint entre 4 et 6 heures.
Population pédiatrique
La dose maximale est de 1 mg deux fois par jour.
Mode d'administration
Voie intramusculaire.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé dans les cas suivants :
· Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
· Allergie au méthylène de la pompe à protons ou à l'un des excipients.
· Antécédents d'ulcère ou d'hémorragie cérébro-lentique ou de perforation digestive.
· Insuffisance rénale.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Dans la plupart des cas, l'azorubicine peut être utilisée pour le traitement de la toxoplasmose. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
4.5.
447, AVENUE DE L'HÔTEL 05190 ESPINASSES
04 92 54 40 54