Indications

Antibiotiques à large spectre de la famille des pénicillines, pour le traitement d’infections bactériennes sévères.

Posologie

La dose usuelle de la pénicilline est de 500 mg par voie orale, une fois par jour pendant 7 à 10 jours. La dose est ajustée jusqu’à 1500 mg/jour ou une dose plus élevée selon la tolérance. Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 7 jours et jusqu’à 3 mois.

Mode d’administration

La pénicilline peut être administrée avec de la nourriture, à un intervalle de temps d’au moins 3 heures, en l’absence de réactions indésirables aux pénicillines.

Effets indésirables

Affections gastro-intestinales : diarrhée, douleurs abdominales, nausées, vomissements.

Affections hématologiques et du système lymphatique : éosinophilie et neutropénie, thrombocytopénie et anémie, leucopénie.

Surdosage

Prévenir le médecin.

Surveiller attentivement la fonction rénale et hépatique. Utiliser de faibles doses de pénicilline (500 à 1000 mg) pour éviter une toxicité hépatique.

Interactions médicamenteuses

Certains agents antibiotiques augmentent la sensibilité des bactéries aux pénicillines. Les effets indésirables des antibiotiques peuvent être accentués lorsque d’autres antibiotiques sont administrés simultanément. La dose totale des antibiotiques ne doit pas dépasser les doses recommandées par le fabricant pour ces antibiotiques. Une augmentation de la dose d’antibiotique n’est pas recommandée.

Pharmacocinétique

La fraction de la pénicilline absorbée par l’organisme est rapidement et bien absorbée après administration orale. La concentration plasmatique maximale (Cmax) est atteinte en 2 à 4 heures. La demi-vie de la molécule est de 2 à 3 heures.

Grossesse, allaitement et fertilité

La pénicilline G n’est pas recommandée pendant la grossesse car elle a montré une certaine efficacité chez les femmes enceintes. Cependant, la pénicilline peut être administrée si les contre-indications sont évitées. La probabilité de survenue de malformations congénitales, de troubles neurologiques et de malformations cardiaques peut être accrue.

Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La possibilité d’augmentation des effets indésirables sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a pas été établie.

L’utilisation de la pénicilline n’est pas recommandée chez les patients ayant des antécédents de problèmes hépatiques. L’utilisation concomitante de fortes doses de pénicilline est contre-indiquée en raison du risque de toxicité hépatique.

Sécurité

Des réactions allergiques, parfois sévères, ont été rapportées. Une éruption cutanée, une réaction anaphylactique ou un purpura ont été rapportés. Les symptômes incluent des démangeaisons et une urticaire, des difficultés respiratoires, des sifflements respiratoires, des troubles cardiaques, des troubles de la fonction rénale, une jaunisse, un gonflement du visage et du cou, des vertiges, une vision trouble, une diminution de la pression artérielle, des tremblements ou un état de nervosité. En cas de réactions allergiques graves, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Surveillance

Les antibiotiques de la famille des macrolides tels que l’azithromycine, la clarithromycine, la télithromycine peuvent diminuer l’efficacité de la pénicilline. La prudence s’impose lors de la prescription d’antibiotiques contenant de la pénicilline à des patients ayant une diarrhée associée à des antibiotiques. Une réduction de la posologie de la pénicilline peut être nécessaire. L’administration de pénicilline n’est pas recommandée chez les patients recevant de la clarithromycine ou de l’azithromycine en association avec des antibiotiques de la famille des macrolides.

En cas d’arrêt ou de diminution de la dose d’antibiotiques, la réapparition de l’infection nécessite la prescription d’un antibiotique de la famille des macrolides.

Les effets indésirables suivants ont été signalés lors de l’administration d’antibiotiques de la famille des pénicillines avec de la nourriture et sont liés à la dose :

• Diarrhée, nausée, vomissements, éruptions cutanées, dysgueusie.
• Rarement, réaction allergique (urticaire).
• Maux de tête, tremblements, fatigue, asthénie, fièvre, troubles du goût.
• Dans de rares cas, augmentation des enzymes hépatiques, ictère, aggravation des symptômes d’une infection par le VIH.

Composition de l’amoxicilline

Pénicilline monohydratée .......................................................................................... 500,00 mg

Autres constituants: .......................................................................................................................... 50,00 mg

La substance active est :

Amoxicilline .......................................................................................................................... .......................................................................... ............................................................................. ......................................................................... .............................................................. ....................................................................... ..................................................................... .................................................... ......................................................................

Ce médicament contient du sodium. Les patients présentant une tolérance diminuée à la sodium peuvent être affectés par un apport excessif de cet oligo-élément. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Pas de risque si la dose est correctement suivie

Précautions d’emploi

• Ne pas prendre ce médicament par voie orale.
• Ne prenez pas Amoxicilline Mylan en même temps que d’autres médicaments contenant de l’amoxicilline.
• Ne prenez pas ce médicament plus souvent que prévu.
• Ne pas donner ce médicament à des personnes de moins de 18 ans (enfants) ou à des personnes de moins de 6 ans (s’ils présentent un déficit de l’érythropoïétine).
• Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium » ; c’est pourquoi, chez les patients présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique, les doses sont diminuées.
• Ne pas prendre ce médicament pendant une grossesse. Ne pas donner ce médicament à une femme enceinte.
• Ce médicament ne doit pas être administré dans la cavité buccale, les yeux, le nez ou la gorge.
• Ce médicament ne doit pas être administré aux patients ayant des problèmes hépatiques.
• Ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter les infections causées par les germes suivants : infections bactériennes des voies urinaires, infections cutanées causées par des staphylocoques, infections oculaires causées par des staphylocoques, infections respiratoires causées par des streptocoques, infections ORL causées par des streptocoques ou staphylocoques et infections de la gorge causées par des streptocoques ou staphylocoques.
• Ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries anaérobies (infections à gonocoques, chlamydiae, mycoplasmes) ou des bactéries anaérobies stricts (infections à chlamydia, mycoplasmes, à gonocoques et à tréponèmes).
• Ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries à Gram positif (par exemple staphylocoques) ou à Gram négatif (par exemple entérocoques), mais également les infections causées par des bactéries à Gram négatif (par exemple Neisseria gonorrhoeae) ou des bactéries à Gram négatif (par exemple Haemophilus influenzae, Legionella, Klebsiella).

Dosage et administration

1 g de AMOXICILLINE MYLAN 1 g est préconisé en perfusion intraveineuse uniquement.

Administrer l’amoxicilline IV en 5 à 15 minutes en fonction de la dose administrée.

La dose efficace la plus faible doit être utilisée avec prudence et la dose maximale doit être utilisée avec prudence (risque de surdosage).

La dose initiale recommandée pour tous les enfants est de 250 mg/kg deux fois par jour (25 mg/kg/jour).

La posologie d’entretien de l’amoxicilline doit être adaptée en fonction de la réponse clinique et de la tolérance au cours de la surveillance clinique.

Une surveillance attentive de l’état d’hémodynamique est recommandée chez les patients avec un rythme cardiaque, une pression artérielle ou une fonction rénale altérée.

L’amoxicilline est excrétée dans le lait maternel mais les concentrations maximales observées chez les nourrissons sont inférieures à celles du nourrisson humain.

Mises en garde spéciales, précautions particulières d’emploi et précautions générales

Le risque de surdosage d’amoxicilline chez l’enfant peut être plus élevé en cas d’insuffisance rénale ou hépatique. L’amoxicilline est excrétée dans le lait maternel et peut être à l’origine de effets secondaires au niveau de la grossesse et de l’enfant.

Le risque d’effets secondaires gastro-intestinaux tels que nausées et vomissements est plus élevé chez les patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique.

Prévenir immédiatement un médecin en cas de symptômes tels que :

• somnolence ou sédation,
• nausées ou vomissements,
• malaise,
• convulsion,
• douleur abdominale ou perte de poids.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Symptômes :

• Diarrhée : peut être associée à un ulcère gastroduodénal
• nausées : associée à une dyspepsie
• crampes abdominales : peut être associée à des troubles neurologiques

Instructions en cas d’overdose :

• déterminer la quantité d’amoxicilline absorbée en administrant un liquide à un enfant ayant une diarrhée sévère (plus de 250 ml/jour ou 250 mg/kg/jour, et une diarrhée modérée (moins de 250 ml/jour ou 25 mg/kg/jour).
• conserver le liquide à une température ne dépassant pas 37 °C.
• ne pas utiliser de glace ni de réanimation
• déterminer la dose d’amoxicilline à utiliser en cas d’overdose en administrant un liquide à un enfant ayant une diarrhée sévère (plus de 250 ml/jour ou 250 mg/kg/jour, et une diarrhée modérée (moins de 250 ml/jour ou 25 mg/kg/jour).

Effets secondaires

Effets secondaires de l’amoxicilline :

• réactions allergiques : urticaire, éruption cutanée avec des cloques qui démangent (urticaire), prurit,
• réactions d’hypersensibilité (y compris urticaire, éruption cutanée avec des cloques qui démangent et œdème de Quincke) avec un risque de décès,
• candidose buccale et œsophagienne : la candidose buccale survient le plus souvent chez les enfants de moins de 6 mois et peut être accompagnée d’une candidose de la peau.
• dysbiose intestinale : des réactions d’hypersensibilité peuvent également survenir. Si des signes ou des symptômes de maladie inflammatoire intestinale apparaissent, la dose doit être diminuée et le traitement doit être interrompu.

• éruption avec démangeaisons au niveau de la bouche, de la gorge et du nez,
• difficultés à avaler,
• douleur abdominale,
• somnolence,
• sécheresse de la bouche.

Instructions pour la prise d’antibiotiques par voie orale :

• prenez l’antibiotique par voie orale en 2 doses égales : dose 1 le matin et dose 2 le soir au coucher.
• suivez les instructions sur le conditionnement du médicament.

Précautions particulières pour les patients âgés :

Comme tous les médicaments, l’amoxicilline peut causer des effets indésirables.

• Les effets indésirables les plus fréquents chez les patients âgés (≥ 50 ans) sont une hypoglycémie, une hypotension et une altération de l’état mental.
• Les effets indésirables plus fréquents chez les patients âgés (≥ 65 ans) sont une altération de l’état mental, une hypoglycémie, des troubles du sommeil, des hallucinations et une démence.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin.

Générique

Cliquez sur le logo pour télécharger la notice :

http://www.amubox.fr/catalogue/pages/2016/amoxicilline-1g.

ANSM - Mis à jour le : 06/05/2022

Dénomination du médicament

AMOXIL 500 mg, gélule

Amoxicilline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AMOXIL 500 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXIL 500 mg, gélule?

3. Comment prendre AMOXIL 500 mg, gélule?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AMOXIL 500 mg, gélule?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01XD01

AMOXIL 500 mg, gélule contient un antibiotique, la pénicilline.

Il est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans car elle est efficace dans le traitement des infections suivantes :

Infections de l'oreille moyenne et des sinus,

Infections des voies respiratoires (bronches),

Infections des voies urinaires (gonococcies aiguës,

Infections de la peau et des tissus mous, incluant cellulite,

Infections de l'appareil génital (virus, champignons, aphtes),

Infections de la langue et des sinus (éphédrine),

Infections de la peau et des tissus mous.

Ne prenez jamais AMOXIL 500 mg, gélule :

Si vous êtes allergique au pénicilline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

ANSM - Mis à jour le : 08/12/2023

Dénomination du médicament

AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible

Amoxicilline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible?

3. Comment prendre AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : pénicillines à large spectre - code ATC : J01CA04

AMOXICILLINE SANDOZ contient de l'amoxicilline. C'est un antibiotique qui empêche votre bactérie de se développer, par erreur ou survenue dans votre organisme. Il agit en empêchant la survenue d'une infection bactérienne et en bloquant la synthèse des bactéries responsables d'infections.

AMOXICILLINE SANDOZ vous aidera à déclencher votre infection et être rapidement sûr de votre traitement.

Ne prenez jamais AMOXICILLINE SANDOZ 1 g, comprimé dispersible :

si vous êtes allergique à la pénicilline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.