ANSM - Mis à jour le : 09/04/2021

Dénomination du médicament

AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 1 g/200 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) à libération prolongée (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/5)

Amoxicilline/Acide clavulanique : 8/1

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 1 g/200 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) à libération prolongée (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/5) et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 1 g/200 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) à libération prolongée (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/5)?

3. Comment prendre AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 1 g/200 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) à libération prolongée (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/5)?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AMOXICILLINE MYLAN PHARMA 1 g/200 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) à libération prolongée (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/5)?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Pénicillines à large spectre, code ATC : J01CA04.

Prix de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 50 mg/5 ml, suspension buvable en flacon (sous plaquettes)

P

= prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 24/04/2022

Dénomination du médicament

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 50 mg/5 ml, suspension buvable en flacon (sous plaquettes)

Amoxicilline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 50 mg/5 ml, suspension buvable en flacon (sous plaquettes) et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 50 mg/5 ml, suspension buvable en flacon?

3. Comment prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 50 mg/5 ml, suspension buvable en flacon?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 50 mg/5 ml, suspension buvable en flacon?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 50 mg/5 ml, suspension buvable en flacon contient- ce médicament?

Classe pharmacothérapeutique : pénicillines à large spectre, code ATC : J01CA04.

Ce médicament contient 20 mg de sélénium bêta (érythème) chlorhydrique, qui est une bactérie de l'amoxicilline. Il peut être traité par une posologie moyenne de 6 gélules par jour.

Ce médicament est destiné à être utilisé chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus et présentant une infection sévère avec ou sans récidive.

Médicament

Dénomination du médicament

Sous forme d’amoxicilline trihydratée

• Posologie
• Mode d’emploi
• Sécurité

Indications

• Inflammations bénignes et inflammations graves des voies respiratoires
• Symptômes de bronchite aiguë et de sinusite aiguë
• Otite moyenne
• Otite moyenne aiguë
• Sinusite aiguë
• Pneumonie

Contre-indications

• Ne pas utiliser en cas de maladie du rein, des voies biliaires, du foie
• Ne pas utiliser pendant la grossesse
• Ne pas utiliser pendant l’allaitement
• Ne pas utiliser en cas de diabète ou d’insuffisance rénale
• Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité
• Ne pas utiliser en cas d’allergie à l’amoxicilline ou à d’autres substances actives de ce médicament
• Ne pas utiliser en cas d’ulcère ou de saignement gastro-intestinal
• Ne pas utiliser pendant plus de 8 jours
• Ne pas utiliser si le volume de la sécrétion du nez est inférieur à 250 ml

Mode d’administration

• Adultes: 3 doses/jour
• Adolescents: 3 doses/jour
• Adultes et adolescents à partir de 12 ans: 4 doses/jour

Effets indésirables

• Rare: réaction cutanée
• Informez votre médecin si vous souffrez de douleurs abdominales, de sang dans les selles ou de vomissements.
• Ne pas utiliser en cas d’allergie à l’amoxicilline, à d’autres médicaments ou aliments, ainsi que si vous êtes enceinte, allaitante ou si vous avez moins de 15 ans.

Surdosage

• Ne pas administrer de façon prolongée
• Si le volume de la sécrétion du nez est inférieur à 250 ml, le traitement ne doit pas dépasser 5 jours
• Surveillez attentivement votre état de santé et signalez immédiatement toute manifestation inhabituelle du système immunitaire ou du système nerveux central.
• Si vous ressentez des vertiges, des nausées ou une sensation de malaise, consultez immédiatement votre médecin

Avertissement

• Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium»
• Les comprimés ne contiennent pas de sucre, ni d’amidon de maïs, ni de lactose, ni de gluten, ni de levure, ni de sel, ni de lactose, ni de soja, ni de riz, de blé, de maïs, de sésame, ni de colorants, ni de conservateurs, ni de parfums ou d’arômes de synthèse
• Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• La date de péremption est mentionnée sur la boîte de ce médicament
• Ne conservez pas ce médicament dans un endroit trop humide
• Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères.

Avis du patient

• Mr Dupont, 45 ans
• Malgré un traitement antibiotique bien suivi, mon nez est toujours bouché depuis 3 semaines. Il m'arrive d'utiliser un autre médicament pour soulager mes maux de gorge, mais je n'en ai pas l'utilité. J'ai donc fait une recherche sur internet et je suis tombé sur ce médicament. J'ai pris conseil auprès de mon pharmacien qui m'a dit que les avis sont divergents sur la question de la sécurité de ce médicament. Pour lui, il s'agit d'un médicament dont il faut se méfier. De mon côté, je préfère l'utiliser que de risquer de faire une réaction. Je vais donc faire un essai de 10 jours avec ce médicament et vous tiendrai au courant de l'évolution. Merci à vous

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Quels sont les risques encourus pour un traitement par amoxicilline/acide clavulanique?

Les risques encourus pour un traitement par amoxicilline/acide clavulanique sont très variés. Les principaux risques encourus sont le surpoids, la perte de poids, l'insuffisance hépatique, une rétention d'eau et des complications cardiovasculaires. Les principaux risques encourus sont l'infection à bactéries résistantes à l'amoxicilline ou à un antibiotique comme l'acide clavulanique, l'infection au phénylép‑1‑diphényl‑1‑méthyl‑diphényl‑butyrate ou les maladies de l'estomac ou de l'intestin. Si le traitement doit être interrompu, il est recommandé de consulter un médecin avant de débuter l'intervention. Si les résultats ne sont pas obtenus, un traitement alternatif peut être utilisé. Il peut être utile de modifier les doses et de ne pas prendre plus d'une dose par semaine. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, il est conseillé d'interrompre le traitement et de consulter un médecin. Les risques encourus sont également élevés chez les patients ayant des antécédents de maladie cardiovasculaire ou chez les patients ayant une maladie rénale chronique. Le traitement par amoxicilline/acide clavulanique est déconseillé. Il peut être pris avec précaution, car l'amoxicilline peut induire une rétention hydrique (voir rubriques Contre‑indications et Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions), une hypotension, une éruption cutanée, une coloration jaune de la peau ou des démangeaisons. Dans tous les cas, il est conseillé de consulter un médecin avant de débuter l'intervention. Il est également conseillé de consulter un professionnel de la santé avant de débuter l'intervention si un traitement par amoxicilline/acide clavulanique est nécessaire. Les patients doivent être informés des risques potentiels lors de l'intervention si un traitement par amoxicilline/acide clavulanique est nécessaire. Un risque d'interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions n'est pas exclu. Si vous décidez d'interrompre le traitement, il est également important d'utiliser un médecin avant de débuter l'intervention. Un risque d'interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions n'est pas exclu. Si vous décidez d'interrompre le traitement, il est également important d'utiliser un professionnel de la santé avant de débuter l'intervention. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez et de la substance active qui pourrait modifier votre état.

Comment fonctionne le bacilline?

La bactérie Bacteroides est une bactérie Gram négative qui se trouve dans le tube digestif. Elle peut s'atténuer sur les parois des intestins et provoquer une épidermolyse. Le Bacteroides est responsable de l'inflammation et de l'infection. Elle peut être causée par d'autres bactéries Gram négative.

Le texte suivant est disponible

L’ANSM a émis en avant, le 16 novembre 2023 à Paris, les médecins généralistes américains ont prévenu les professionnels de santé qui ont déclaré que des personnes de dix-huit ans ayant réussi à prendre un traitement antibiotique, ainsi que les personnes âgées, ont été victimes d’une perte de chance, en particulier chez les enfants de moins de six ans, chez les personnes ayant subi un traitement antibiotique.

La sélection d’antibiotiques doit se faire en toute sécurité pour permettre aux personnes ayant subi un traitement antibiotique d’être en bonne santé. Le gouvernement de la République du Canada, l’Ordre National des Pharmaciens de Canada, le Collège des médecins généralistes, le Canada Food and Drug Administration et l’Ordre Régional des Pharmaciens de l’Ordre des Hommes, envoient au tribunal santé que l’amoxicilline est un antibiotique de première intention pour traiter les infections respiratoires et cardiaques, et qu’elle pourra être utilisée comme traitement de courte durée chez les patients qui sont hospitalisés pendant l’amoxicilline.

L’ANSM a émis lundi 2023 à Paris, les médecins généralistes américains ont prévenu les professionnels de santé qui ont déclaré que des personnes de dix-huit ans ayant réussi à prendre un traitement antibiotique, ainsi que les personnes âgées, ont été victimes d’une perte de chance, en particulier chez les personnes ayant subi un traitement antibiotique, chez les personnes âgées, chez les personnes âgées et chez les personnes âgées.

Le gouvernement de la République du Canada, l’Ordre National des Pharmaciens de Canada, le Collège des médecins généralistes, le Canada Food and Drug Administration, le Canada Livres et Médicaments, la société des médicaments et la société de l’information, ont déclaré que des personnes de dix-huit ans ayant réussi à prendre un traitement antibiotique, ont été victimes d’une perte de chance, en particulier chez les personnes ayant subi un traitement antibiotique, chez les personnes âgées, chez les personnes âgées et chez les personnes âgées.